![]() ![]() ![]() |
![]()
Beitragslink:
#1
|
|
![]() Salvia Meister ![]() ![]() ![]() Beiträge: 370 Mitglied seit: 5.Jul 2009 Alter: 46 ![]() |
Es geht um diesen Thread: http://www.salvia-community.net/index.php?...ST&f=12&t=12355
Hier kann ueber die S/B-Liste diskutiert werden, neue Pflanzen fuege ich in an entsprechender Stelle ein. Helft mir beim Todo -- insbesondere bei den ethno Links. Hat jemand eine Idee wie man gut die unterschiedlichen Rechtslagen darstellen kann? Wichtig bei Salvia Divinorum und Schlafmohn -- beide in Deutschland verboten, aber zB in Oesterreich erlaubt. edit: wehe es beschwert sich wer ueber die Deppenleerzeichen hinter den - ... die muessen fuer die GROSS/kleinschreibung sein ![]() Der Beitrag wurde bearbeitet von Nonev3r am Sep 12 2009, 14:24 Uhr. -------------------- Um Rekursion zu verstehen, muss man zunaechst Rekursion verstehen.
|
|
|
![]()
Beitragslink:
#2
|
|
![]() Grünschnabel Beiträge: 42 Mitglied seit: 6.Sep 2009 Alter: 33 Aus: Wien ![]() |
Vielleicht sollte noch dieser Link klick für Leute eingefügt werden, die nicht wissen, worum es sich hier handelt.
-------------------- Rapid Wien!
|
|
|
![]()
Beitragslink:
#3
|
|
![]() Salvia Meister ![]() ![]() ![]() Beiträge: 370 Mitglied seit: 5.Jul 2009 Alter: 46 ![]() |
Oben steht nun eine kleine noch erweiterungsfaehige FAQ.
Hat wer Daten zu Mimosa tenuiflora? --- ich kann mir nicht vorstellen, dass der deutsche Staat so eine Mimose ist diese zarte Pflanze zu verbieten (Achtung Wortspiel) -------------------- Um Rekursion zu verstehen, muss man zunaechst Rekursion verstehen.
|
|
|
![]()
Beitragslink:
#4
|
|
![]() Salvianaut ![]() ![]() ![]() ![]() Beiträge: 1,057 Mitglied seit: 18.May 2006 Alter: 34 ![]() |
QUOTE(Nonev3r @ Sep 12 2009, 14:01) Safranmalvengewächse/Turneraceae: --Damiana: Möglich | Koffein (Stengel) Enthält ausserdem ätherische Öle und Damianin rot weils ein Versehen war oder weil das Extrakt weder die Öle noch das Damianin enthält und darum nur die Coffeinwirkung hat? -e- Goldmohn: http://www.hagdise.de/pflanzen/pflg08.htm http://de.wikipedia.org/wiki/Cryptopin http://www.praxis-lexikon.de/diy/diy-bauplan/p/protopin.php -> müsste gehn Der Beitrag wurde bearbeitet von Mephisto am Sep 13 2009, 13:28 Uhr. |
|
|
![]()
Beitragslink:
#5
|
|
![]() Salvia Meister ![]() ![]() ![]() Beiträge: 370 Mitglied seit: 5.Jul 2009 Alter: 46 ![]() |
Rot weil ich das kopiert hatte -- bzw kopiert, aus dem Moeglich ein nicht moeglich gemacht (weil Damianin kein Alkaloid ist) und dann festgestellt, dass die Stengel Koffein enthalten. Nu beim loeschen des 'Nicht' habe ich wohl vergessen die Farbe zu setzen.
korrigiert. der Protopin-Link war nicht sonderlich hilfreich -- habe nun einen auf Google-Books. -------------------- Um Rekursion zu verstehen, muss man zunaechst Rekursion verstehen.
|
|
|
![]()
Beitragslink:
#6
|
|
![]() Salvianaut ![]() ![]() ![]() ![]() Beiträge: 1,057 Mitglied seit: 18.May 2006 Alter: 34 ![]() |
OK, das leuchtet ein
![]() Der Protopin-Link war nur da um zu zeigen, dass es ein Alkaloid ist...war in Eile |
|
|
![]()
Beitragslink:
#7
|
|
![]() Grünschnabel Beiträge: 19 Mitglied seit: 17.Jul 2010 Alter: 39 Aus: HNX ![]() |
http://www.drogenwiki.de/wiki/index.php/S%...Base-Extraktion
link is futsch. hat jmd. eine andere anleitung für beginners? -------------------- << wir haben keine religion, wir trinken ayahuasca >>
|
|
|
![]()
Beitragslink:
#8
|
|
![]() Grünschnabel Beiträge: 90 Mitglied seit: 29.Aug 2010 Alter: 47 ![]() |
Würd mich auch interessieren!
Hab gegoogelt und 2 ganz brauchbare Links gefunden. http://www.cosmiq.de/qa/show/1476494/Wie-F...ase-Extraktion/ http://drogen-forum.org/forum/viewtopic.php?f=16&t=2962 Wenn wer allerdings eine Praxis- orientiertere Quelle hätte (ev. mit Mengenangaben oder so), wäre ich sehr dankbar dafür. |
|
|
![]()
Beitragslink:
#0
|
|
![]() Werbefachmann ;-) ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Beiträge: n Mitglied seit: 20.Dez 2006 Alter: 0 ![]() |
-------------------- Hinweis: Bitte die jeweilige Gesetzgebung in deinem Land beachten! "All advertising advertises advertising." ~ Marshall McLuhan |
|
|
![]()
Beitragslink:
#9
|
|
![]() Salvia Meister ![]() ![]() ![]() Beiträge: 370 Mitglied seit: 5.Jul 2009 Alter: 46 ![]() |
schade dass das drogen-wiki down ist-- da wurde ne menge guter daten zusammengetragen.
und in der wayback machine ist es auch nicht drin ![]() hab mal die 2 links eingetragen, der 2te scheint aber auch schon down zu sein -------------------- Um Rekursion zu verstehen, muss man zunaechst Rekursion verstehen.
|
|
|
![]()
Beitragslink:
#10
|
|
![]() Salvia Kenner ![]() Beiträge: 124 Mitglied seit: 2.May 2010 Alter: 33 ![]() |
Hier die Anleitung .... damit hab sogar ich das Prinzip verstanden ... interessant wären noch die Mengenangaben / ph-werte.
Die Säure-Base-Extraktion ist ein Verfahren, um salzbildende Stoffe (wozu viele Alkaloide gehören) aus Pflanzen oder von sonstigen Verunreinigungen zu befreien. Grundlage ist die Beobachtung, dass die Säuresalze von Alkaloiden polar (gut wasserlöslich) sind, während die "freien Basen" (das Alkaloid ohne Säurerest) nicht polar (schlecht wasserlöslich) sind. Nach dem Prinzip "Ähnliches löst sich in Ähnlichem" kann nun wie folgt vorgegangen werden: Vorbereitung der Ausgangsstoffe Das Ausgangsmaterial sollte möglichst fein gemahlen sein. Handelt es sich um Pflanzenmaterial (insbesondere tragendes material mit Zelluloseanteil - Stängel, Blätter etc.), sollten vorher die Zellen aufgesprengt werden, etwa durch vorheriges Einfrieren (Eis sprengt die Zellen), Weichkochen(*), Zerreiben mit Sand etc. (→ Alkaloide sind unpolar) Wässrige Lösung und Säuern Das Material wird jetzt in Wasser aufgeschwemmt/aufgelöst. Etwas Säure wird hinzugegeben. Diese Lösung wird ruhen gelassen, damit sich das Alkaloid mit der Säure verbinden und Lösen kann. (+ Säure -> Es bilden sich Alkaloide-Salze (polar)) Beseitigung unerwünschter Materialien Je nach Ausgangsmaterial bleibt eine mehr oder minder große Menge Material (bei Pflanzen oft so gut wie alles) ungelöst zurück. Durch einen Filter kann der größte Anteil davon beseitigt werden. (*) (→ grobe Reinigung) Entfetten Die wässrige Lösung kann nun noch Öle, Fette, Harze etc. als Emulsion enthalten. Diese können ohne Verlust der gelösten Alkaloide mit einem unpolaren Lösungsmittel entfernt werden: Unpolares Lösungsmittel dazufügen, durchschütteln, Fette sollten sich in der unpolaren Phase ansammeln, diese Abtrennen. (Titration) (→ mit unpolarem Mittel von Fetten etc. reinigen (diese sind unpolar)) Laugen und ölige Lösung In die Lösung wird nun Lauge im Überschuß gegeben (so dass die Lösung also Alkalisch wird). Dies hat zur Folge, dass sich die Lauge mit dem Säurerest aus den Alkaloidsalzen verbindet und so die "freie Base" übrig bleibt. Diese kann jetzt in einem unpolaren Lösungsmittel (etwas davon dazugeben, ruhen lassen, mehrmals schütteln) gesammelt werden. (→ + Lauge → Säure und Lauge bilden Salz, Alkaloide frei und wieder unpolar → Sammeln) Verdunsten der öligen Lösung Die unpolare Phase wird abgetrennt und verdunsten gelassen. Übrig bleibt mehr oder minder reines Alkaloid. Ggf. wird der gesamte vorgang (ggf. mitsamt den ausgesonderten Materialien) wiederholt, um den Reinheitsgrad oder die Ausbeute noch zu verbessern. ------------------------------------------------------------------------------ Wikipedia: meint zu katzenminze: QUOTE Diese Wirkung wird von dem psychoaktiven Alkaloid Actinidin und den verschiedenen ätherischen Ölen verursacht. Actinidin ist wohl in Katzenminze und Baldrian ... da es ein Alkaloide ist und einen großen C-Ring besitzt Der Beitrag wurde bearbeitet von dieselpower am Apr 6 2011, 12:05 Uhr. |
|
|
![]()
Beitragslink:
#11
|
|
Grünschnabel Beiträge: 16 Mitglied seit: 30.Mar 2011 Alter: 36 ![]() |
nette beschreibung, danke dir dafür! (d.h. für die übersetzung, wenn sie von dir ist)
wegen deiner frage: merck spuckt dazu leider nichts aus, d.h. actindin ist leider nicht verzeichnet :/ (kleine besserwisserei: es heißt "alkaloid", nicht "alkoid") Der Beitrag wurde bearbeitet von loloca am Apr 5 2011, 20:39 Uhr. |
|
|
![]()
Beitragslink:
#12
|
|
![]() Salvia Meister ![]() ![]() ![]() Beiträge: 370 Mitglied seit: 5.Jul 2009 Alter: 46 ![]() |
habe mal das HowTo ueber nen Snapback verlinkt
![]() aber da muessen noch ein paar Sachen verbessert werden: (+ Säure -> Es bilden sich Alkoid-Säuren (polar)) <- es bilden sich Alkaloid-Salze Der Beitrag wurde bearbeitet von Nonev3r am Apr 6 2011, 00:08 Uhr. -------------------- Um Rekursion zu verstehen, muss man zunaechst Rekursion verstehen.
|
|
|
![]()
Beitragslink:
#13
|
|
![]() Salvia Kenner ![]() Beiträge: 124 Mitglied seit: 2.May 2010 Alter: 33 ![]() |
Die Anleitung war noch im Cache von google, das ist die vom drogen-forum, der 2. Link der jetzt down ist.
Die Bemerkungen in Klammern waren von mir, hab ich mir zum Verständnis hingemacht, deswegen waren die auch voller Alkaloide-Fehler ;D Habs ausgebessert, und das mit dem Salz auch gleich ... ![]() Wenn ich die nötigen Chemikalien mal habe, werd ich das mal mit Katzenminze probieren ![]() ![]() Der Beitrag wurde bearbeitet von dieselpower am Apr 6 2011, 12:08 Uhr. |
|
|
![]()
Beitragslink:
#14
|
|
Grünschnabel Beiträge: 16 Mitglied seit: 30.Mar 2011 Alter: 36 ![]() |
QUOTE(dieselpower @ Apr 6 2011, 11:07) Die Anleitung war noch im Cache von google, das ist die vom drogen-forum, der 2. Link der jetzt down ist. Die Bemerkungen in Klammern waren von mir, hab ich mir zum Verständnis hingemacht, deswegen waren die auch voller Alkaloide-Fehler ;D Habs ausgebessert, und das mit dem Salz auch gleich ... ![]() Wenn ich die nötigen Chemikalien mal habe, werd ich das mal mit Katzenminze probieren ![]() ![]() Kannst du ja ggf. auch oben ergänzen (oder nonev3r macht das in dem s/b-thread): CODE chemikalie gibts wo? menge preis begründung aceton apotheke 1l ca. 13 € selbstgelötete leiterplatte reinigen (das flussmittel kolophonium löst sich super in aceton) calciumcarbonat apotheke 20g ca. 1 € oxalsäure aus rhabarberwein fällen salzsäure (HCL) apotheke leiterplatten ätzen in verbindung mit wasserstoffperoxid wasserstoffperoxid apotheke leiterplatten ätzen in verbindung mit salzsäure es empfiehlt sich meistens eine hohe reinheitsstufe, z.B. p.a (pro analysi), weniger "technisch rein", da man den syntheseweg oft nicht genau kennt und evtl produktionsrückstände giftig sein könnten. aus der apotheke ist es aber meistens sowieso hochrein und man bekommt dort eigentlich alles (ausser natürlich die dinge aus dem GÜG). bei aceton z.B. wird man auf eine liste gesetzt, die die apotheken über gefahrenstoffe führen müssen, hier wird aber oft nicht nach dem ausweis gefragt (evtl. erst mal nen falschen namen angeben und ggf. sagen man hätte den ausweis vergessen?!) Der Beitrag wurde bearbeitet von loloca am Apr 7 2011, 13:02 Uhr. |
|
|
![]()
Beitragslink:
#15
|
|
Grünschnabel Beiträge: 89 Mitglied seit: 8.Mar 2011 Alter: 32 ![]() |
oxalsäure aus rhabarberwein fällen? Ist das nicht sehr abwegig?
|
|
|
![]() ![]() ![]() |
Aktuelles Datum: 7th September 2024 - 04:28 |